GSH-VA GLUTATIONE:
Integratore alimentare – Confezione da 60 capsule – Capsule gastroresistenti
Integratore alimentare – Confezione da 60 capsule – Capsule gastroresistenti
PRINCIPALI INDICAZIONI:
Il GSH-VA aiuta a combattere lo stress ossidativo ed il conseguente danno cellulare generalizzato indotto dall’eccessiva presenza di radicali liberi grazie alla presenza di sostanze nutritive come selenio, vitamina C e E. La vitamina C e il Selenio contribuiscono inoltre a sostenere il sistema immunitario.
Il GSH-VA aiuta a combattere lo stress ossidativo ed il conseguente danno cellulare generalizzato indotto dall’eccessiva presenza di radicali liberi grazie alla presenza di sostanze nutritive come selenio, vitamina C e E. La vitamina C e il Selenio contribuiscono inoltre a sostenere il sistema immunitario.
COMPOSIZIONE per una capsula
· GLUTATIONE RIDOTTO (GSH) 50 mg
· ACIDO ALFA-LIPOICO 112,5 mg
· CISTINA 65 mg
· VITAMINA C 50 mg
· VITAMINA E acetato polvere 36 mg
· SELENIO 20 mcg
· ECCIPIENTI: Cellulosa microcristallina, amido di mais, magnesio stearato, silice
· ACIDO ALFA-LIPOICO 112,5 mg
· CISTINA 65 mg
· VITAMINA C 50 mg
· VITAMINA E acetato polvere 36 mg
· SELENIO 20 mcg
· ECCIPIENTI: Cellulosa microcristallina, amido di mais, magnesio stearato, silice
DESCRIZIONE E PROPRIETA’ DEI SINGOLI COMPONENTI
Glutatione: tripeptide fisiologico composto da acido glutammico, cisteina e glicina
normalmente presente nei tessuti in concentrazioni dell’ordine di millemoli. Il glutatione prende
parte a numerosi processi metabolici e di trasduzione dei segnali. Esplica attività di tampone
redox in quanto cofattore di enzimi coinvolti nella detossificazione di agenti esterni. È inoltre
coinvolto nella rigenerazione dell’ascorbato dalla sua forma ossidata deidroascorbato.
normalmente presente nei tessuti in concentrazioni dell’ordine di millemoli. Il glutatione prende
parte a numerosi processi metabolici e di trasduzione dei segnali. Esplica attività di tampone
redox in quanto cofattore di enzimi coinvolti nella detossificazione di agenti esterni. È inoltre
coinvolto nella rigenerazione dell’ascorbato dalla sua forma ossidata deidroascorbato.
Acido alfa-Lipoico: Importante cofattore enzimatico coinvolto nella trasformazione del
glucosio e degli acidi grassi in energia. Favorisce la sintesi endogena del glutatione e
dell’insulina. Partecipa a diversi meccanismi antiossidativi quali la rigenerazione del glutatione
ridotto (GSH) e dell’acido ascorbico.
glucosio e degli acidi grassi in energia. Favorisce la sintesi endogena del glutatione e
dell’insulina. Partecipa a diversi meccanismi antiossidativi quali la rigenerazione del glutatione
ridotto (GSH) e dell’acido ascorbico.
Cistina: Dimero della cisteina aminoacido particolarmente abbondante nella pelle e nelle
mucose. La cistina è il precursore del glutatione.
mucose. La cistina è il precursore del glutatione.
Vitamina E acetato polvere: Sostanza a spiccata attività antiossidante, svolge azione
protettrice sulle membrane cellulari dall’azione lesiva dei radicali liberi. Partecipa alla
formazione del glutatione in sinergia con acido alfa-lipoico e la cisteina.
protettrice sulle membrane cellulari dall’azione lesiva dei radicali liberi. Partecipa alla
formazione del glutatione in sinergia con acido alfa-lipoico e la cisteina.
Vitamina C: Sostanza a spiccata attività antiossidante, protegge la cellula dall’azione lesiva
dei radicali liberi, importante cofattore enzimatico per la funzionalità di diversi meccanismi
antiossidanti. La vitamina C contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo alla
normale funzione del sistema immunitario.
dei radicali liberi, importante cofattore enzimatico per la funzionalità di diversi meccanismi
antiossidanti. La vitamina C contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo alla
normale funzione del sistema immunitario.
Selenio: Oligoelemento essenziale presente in tracce nell’alimentazione umana. E’ un
costituente fondamentale dell’enzima antiossidante glutatione perosidasi che opera insieme
alla vitamina E nel contrastare i danni prodotti dai radicali liberi alle membrane cellulari. Il
selenio contribuisce inoltre alla normale funzione del sistema immunitario.
costituente fondamentale dell’enzima antiossidante glutatione perosidasi che opera insieme
alla vitamina E nel contrastare i danni prodotti dai radicali liberi alle membrane cellulari. Il
selenio contribuisce inoltre alla normale funzione del sistema immunitario.
POSOLOGIA
Si consiglia l’assunzione di 1 capsula al giorno, da assumere 30 minuti prima o 2 ore dopo di
un pasto.
Si consiglia l’assunzione di 1 capsula al giorno, da assumere 30 minuti prima o 2 ore dopo di
un pasto.
CONTROINDICAZIONI
Controindicato in casi di accertata ipersensibilità ad uno dei componentiò. Gravidanza e
allattamento.
Controindicato in casi di accertata ipersensibilità ad uno dei componentiò. Gravidanza e
allattamento.
AVVERTENZE: tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
EFFETTI INDESIDERATI: Non sono stati riscontrati effetti indesiderati alle dosi consigliate.
NOTA: Gli integratori non vanno considerati come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e
di uno stile di vita sano.
NOTA: Gli integratori non vanno considerati come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e
di uno stile di vita sano.
BIBLIOGRAFIA
§ Watson, M. A., Stewart, R. K., Smith, G. B., Massey, T. E., and Bell, D. A. Human
glutathione S-transferase P1 polymorphisms: relationship to lung tissue enzyme activity
and population frequency distribution. Carcinogenesis, 19: 275-280, 1998.
§ Bastaki et al. Pharmacogenet Genomics. 2006 Apr;16(4):279-86.
§ Lampe JW. Am J Clin Nutr. 2009 May; 89(5):1553S-1557S.
§ Hein, Mutation Research 2002; 506–50: 65–77.
§ Ambrosone et al. Cancer Res 2005; 65: (3).
§ Park et al. Mutation Research 593 (2006) 108–115
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glutathione S-transferase P1 polymorphisms: relationship to lung tissue enzyme activity
and population frequency distribution. Carcinogenesis, 19: 275-280, 1998.
§ Bastaki et al. Pharmacogenet Genomics. 2006 Apr;16(4):279-86.
§ Lampe JW. Am J Clin Nutr. 2009 May; 89(5):1553S-1557S.
§ Hein, Mutation Research 2002; 506–50: 65–77.
§ Ambrosone et al. Cancer Res 2005; 65: (3).
§ Park et al. Mutation Research 593 (2006) 108–115
